三代试管技术能筛查哪些疾病，这些病都能避免遗传

一、三代试管技术简介

二、三代试管技术能筛查的疾病

1. 单基因遗传病
• 常染色体显性遗传病：如亨廷顿舞蹈病、多囊肾、神经纤维瘤等。这些疾病通常由单个基因突变引起，且只要携带一个致病基因就会发病。通过 PGT-M 技术，可以检测出胚胎是否携带致病基因，从而避免将疾病遗传给下一代。
• 常染色体隐性遗传病：如囊性纤维化、地中海贫血、苯丙酮尿症等。此类疾病需要同时携带两个致病基因才会发病。三代试管技术可以筛选出不携带致病基因的胚胎进行移植，降低遗传风险。
• X 连锁遗传病：包括血友病、杜氏肌营养不良、脆性 X 综合征等。由于这些疾病的致病基因位于 X 染色体上，因此在遗传上具有性别差异。PGT 技术可以帮助有风险的家庭选择健康的胚胎，尤其是对于女性携带者，可以避免生育患病的儿子。
2. 染色体结构变异
• 染色体平衡易位：携带者通常没有明显的临床表现，但在生育过程中可能会出现反复流产、胎儿畸形等问题。PGT-SR 技术可以检测出胚胎是否存在染色体平衡易位，从而选择正常的胚胎进行移植。
• 染色体倒位：与平衡易位类似，染色体倒位也可能导致生育问题。三代试管技术可以对胚胎进行检测，避免遗传给后代。
3. 非整倍体筛查
• 唐氏综合征（21 - 三体综合征）、爱德华氏综合征（18 - 三体综合征）、帕陶氏综合征（13 - 三体综合征）等常见的染色体数目异常疾病。PGT-A 技术可以对胚胎的染色体数目进行检测，筛选出正常的胚胎进行移植，降低这些疾病的发生风险。

三、三代试管技术并非万能