第三代试管婴儿进周期前为什么还要做染色体检查？

在我们的日常生活中，很多人都携带突变基因，只是说有些人基因突变后会导致身体出现疾病，但是有些人是不会发病的，跟平常人没有多大的区别，但是他们身体里时携带着突变基因的，及时是自己身体没有病症，但是在怀孕之后出现流产、死胎、新生儿死亡率、畸形儿的概率极高。

这类夫妻如果不做染色体检查，直接进入第三代试管婴儿，不利于筛查健康胚胎，有可能将异常胚胎植入到子宫内。比如，夫妻一方本身是11号染色体异常，但因为没有做染色体检查，最后选了5对筛查，而5对染色体中是不包含11号染色体的，这样就可能出现将异常的胚胎当做健康胚胎移植的情况。这样的胚胎即使移植成功，后期也可能会出现流产、胎停、早产等风险。

如果在试管婴儿进周前发现夫妻存在染色体异常问题，医生可以根据夫妻具体情况进行优生指导，选择正确的筛查技术来提高试管婴儿成功率，降低流产率，避免出现染色体异常的宝宝。

目前三代试管婴儿主要采用的是PGT筛查技术，但这只是基因筛查的统称，医生会根据染色体异常问题来选择不同的筛查技术。