何为染色体异常？
染色体是细胞核的组成部分，主要组成部分有DNA和蛋白质，作用是承担着记载遗传信息的载体。染色体并不是一直不变，而是随着生物种类、细胞类型还有发育阶段不同，其数量、大小、形态都会存在差异。
就拿人类染色体来说，其形态特征主要表现为中央着丝粒染色体、近端着丝粒染色体、中着丝粒染色体这3种类型。人体染色体一共有23对，其中22对为男女所有，剩下的一对主要是决定宝宝的性别，称为性染色体，男性为XY，而女性则为XX。随着染色体的不断分离，在这过程中会发生异变，最终诱发一系列的染色体异常遗传病，比如21三体综合征、唐氏综合征、帕陶综合征等，这些疾病的危害都非常大。
发生染色体异常的原因有哪些？
其实，染色体异常离我们每个人并不遥远，有相关数据显示，大概每五百人当中就有可能有一个人是染色体异常。染色体发病的机制到现在还不明确，但经过多方面的临床观察还有分析，发生染色体异常的主要原因如下：
1、生物因素
当以病毒处理培养中的细胞时，经常会引起多种类型的染色体畸变，其中包括断裂、粉碎化还有互换等。
2、环境影响
随着生活水平的提高，人们所在的生活环境难免会受到一定的污染。当人体长期处在天然辐射和人工辐射、辐射X射线照射的环境下，很容易会导致染色体异常，这也是发生染色体异常的重要原因。
3、接触化学物质
现代人的生活难免会接触到各种天然的、人工合成的化学物质，而这些有害物质又会通过饮食、呼吸和皮肤接触等途径进入到人体，进一步导致染色体畸变。
4、母龄效应
可能很多人都不知道母龄效应是什么意思，其实这个说的是高龄女性发生染色体异常的几率非常大。正常情况，如果女性超过了35岁怀孕，因为这个时候卵子已经发生了一些衰老变化，所以难免会影响成熟分裂中对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，这样就促成了染色体间的不分离，最终发生异常。
染色体异常治疗方法
正常情况，很多种治疗染色体异常的方法最终效果都不是很理想，所以只能提前预防、防微杜渐。不管是自然怀孕备孕，还是做试管婴儿备孕，前期都一定要做好染色体检查、产前诊断等。如果怀孕期间及时做产前检查，还能在发现胎儿有危险时，可以及时进行选择性人工流产等其他措施，以防止患儿出生。目前治疗染色体异常的方法一般是症状治疗和器官畸形矫正为主，当然其他基因治疗、细胞、替代治疗也都在发展中。不过因为染色体异常治疗本身就很困难，所以后期的治疗效果可能不是很理想。
染色体异常与试管婴儿的关系
做试管婴儿能否解决染色体异常的问题？答案是肯定的。染色体异常可以进行第三代试管婴儿治疗，就是在胚胎移植前，利用筛选技术对早期胚胎进行染色体数目还有结构检测。其作用是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，然后通过比对来分析胚胎是否常有遗传物质异常的现象。
第三代试管婴儿中的筛选技术可以直接对胚胎的遗传物质进行分析，更可以准确判断胚胎是否存在染色体异常，还有筛选出最优质、最健康的胚胎。龙婴生殖中心专家表示，第三代试管婴儿除了有这点好处之外，还可以将流产几率降到最低，有明显提高胚胎着床的几率。第三代试管婴儿在降低流产几率的同时，也提高了患者成功怀孕的几率，可以说是一举两得的事，所以不用担心因为染色体异常而影响到下一代。
