三代试管婴儿的基因筛查对数，要看夫妇双方是否有染色体疾病，然后再根据年龄和胚胎数量来选择，如果有基因异常、年轻、胚胎数量多，自然就选择23对;反之就现在5对就可以了，没有什么好坏之分。三代试管目前一共有三种方式筛查基因，三种筛查方式的操作方式和风险都有差异。
基因筛查对数要看年龄和胚胎
1、三代试管基因筛查选择的是发育第3~5天时期的胚胎，在外胚层取5-10个细胞进行相应的检测。组织细胞中的染色体数量是23对，包含22对是常染色体和1性需求染色体。
2、实际上，5对和23对染色体筛查，都归属于第三代试管PGD的筛查方法。
3、但假如夫妇有一方是遗传性疾病或染色体出现异常病人，那么就必须挑选筛查23对染色体才能够。假如病人较为年轻，胚胎总数十分多自然还可以挑选23对，假如胚胎总数自身偏少就提议挑选5对染色体筛查了。
基因筛查5对VS23对
1、5对染色体筛查
筛查5对染色体，主要是筛查这5对：13(一三体综合症)、18(爱得华综合征)、21(唐氏综合征)、X(杜氏肌营养不良症症)、Y(亚急性髓性系败血症)。这5对是人们普遍的染色体病症，根据筛查后，既确保了胚胎的品质，而且还能有大量可以用胚胎。
缺陷：只有筛查普遍人们5条染色体病症
适用范围：适用人体没什么染色体难题。假如难题恰好产生在这里5对染色体上，就能挑选出身心健康胚胎。但是，这必须运势。
2、23对染色体筛查
能够筛查身体23对所有染色体，确保胚胎的最大品质，移殖成功率较高，怀孕生产成功率较高。
缺陷：对胚胎品质规定较高，有可能发生无身心健康胚胎移殖的結果。
适用范围：不孕不育症夫妻、顽固性小产等、试着孕期不成功的夫妻、染色体出现异常的夫妻和大龄产妇。
基因筛查的三种方式和风险
三代试管目前一共有三种方式筛查基因，即3天5对、5天5对和5天23对，三种筛查方式的操作方式和风险都有差异：
总之，三代试管婴儿基因筛查对数要看年龄和胚胎数量。
试管单基因遗传病筛查的费用，要根据筛查的情况来决定，通常在1000-5000左右。单基因遗传病筛查是非常有必要做的，尤其是选择性地排除可能对后代造成危害的基因异常，很大程度上达到优生优育的目的。当然，还有多基因遗传病或染色体异常疾病等，这些都需要考虑在内，并结合家族史、个人健康状况等因素综合评估。
单基因遗传病有筛查的必要性
1、单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，由于存在明显的遗传规律，因此需要通过专门的基因检测来确定个体是否携带致病基因。
2、除了单基因遗传病外，还有多基因遗传病或染色体异常疾病等，这些都需要考虑在内，并结合家族史以及个人健康状况等因素综合评估。
3、基因筛查可以帮助夫妇了解自身携带的遗传疾病风险，选择性地排除可能对后代造成危害的基因异常。
4、同时通过遗传学筛查也可以提高试管成功率，并减少孕期并发症的发生。
单基因遗传病筛查的费用
1、单基因遗传病筛查的价格因情况而异,通常在1000-5000元之间。价格差异主要取决于是否涉及复杂遗传模式以及是否有家族史。
2、如果仅需针对少数已知致病基因进行筛查,则费用相对较低。若需要对广泛性或未知致病基因进行深入测序,则会导致成本上升。
试管进行基因检测的作用
1、一般来说，如果女性已知有家族遗传病史或多次流产史，则必须在试管前进行基因检测。这样做的目的是检查夫妻在怀孕前是否携带一些隐性致病基因，以便医生制定有针对性的试管方案。
2、如果含有相同的致病基因，那么就需要在试管周期中进行有针对性的检测，避免胎儿有先天性疾病或出生畸形的情况发生，可以在很大程度上达到优生优育的目的，因此基因检测对于有遗传性疾病的女性来说是非常有必要做的。
总之，试管单基因遗传病筛查有必要做。
